Com doença incurável, Ludmila Dayer desabafa em hospital
Atriz de Senhora do Destino detalha sobre tratamento que vem passando em hospital
Publicado em 03/10/2022 às 19:22,
atualizado em 03/10/2022 às 19:22
Nesta segunda-feira (3), Ludmila Dayer usou as redes sociais para desabafar sobre tratamento que vem fazendo contra a Esclerose Múltipla, doença revelada pela atriz na última semana. Ela usou os stories do Instagram para compartilhar foto em que aparece no hospital, recebendo medicamento na veia, e aproveitou para contar sobre o processo que vem fazendo para conviver com a comorbidade.
"Desde que eu comecei meu tratamento, meu marido sempre me acompanha para dar apoio psicológico. Ele sabe que não gosto de agulha. Que fico sensível. Fora a dieta que ele também começou a fazer só para me incentivar. Se muitos soubessem como é crucial o apoio nesse processo de recuperação! Obrigada, meu amor", afirmou.
"Se sentir amado, apoiado, mexe com todas as células do nosso corpo. Às vezes uma mensagem, uma ligação... Você já perguntou para alguém hoje se está bem? Se precisa de alguma coisa? Não é todo mundo que sabe pedir ajuda. Não deixe o mundo virtual tirar hábitos básicos da nossa vida e que nos fazem tão bem."
Ludmila Dayer
Veja:
Ludmila Dayer revela ter doença autoimune
Na última quinta-feira (29), Ludmila Dayer revelou aos seus seguidores nas redes sociais que está lutando contra a Esclerosa Múltipla, doença autoimune que causa lesões nos nervos, contribuindo para distúrbios na comunicação entre o cérebro com o restante do corpo.
A atriz, que atualmente mora nos Estados Unidos e viveu personagens na televisão brasileira, como a Danielle de Senhora do Destino (2004), novela inserida no Globoplay recentemente, fez uma transmissão ao vivo para contar sobre sua condição de saúde. Ela explicou que a doença degenerativa possivelmente foi desencadeada pelo vírus EBV (Vírus Epstein–Bar) e agravada depois de ter Covid-19, em 2020.
A artista explicou que sempre foi muito ativa e praticava esportes e começou a sentir sintomas há dois anos, que incluem perda de memória, perda de reflexos e problemas na visão. "Eu tinha fraqueza, desmaiava, comecei a viver um inferno... comecei a fazer exames e ir a médico por um ano e ninguém descobria o que eu tinha", contou.
"Fui diagnosticada com esclerose múltipla e aí o meu mundo caiu... Comecei a estudar a doença e desmitificar porque a gente acha que é muito pesado e não dá para viver com isso".
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