Luta

Céline Dion conta que vive "um dia de cada vez" e relata luta contra doença incurável

Artista quebrou o silêncio


Céline Dion posa para fotos
Céline Dion fala sobre doença - Foto: Divulgação

Céline Dion sofre de um transtorno neurológico raro, o que lhe custou um afastamento dos palcos. Pela primeira vez, a estrela canadense falou sobre o que vem enfrentando e relatou como tem sido sua rotina desde que descobriu a síndrome da pessoa rígida (SPR). A enfermidade causa rigidez muscular, dores agudas e também afeta a mobilidade.

"Cinco dias por semana eu me submeto a terapia atlética, física e vocal. Não venci a doença, pois ela está e sempre estará dentro de mim", lamentou numa entrevista concedida à Vogue da França.

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"Espero um milagre, uma forma de curá-la com pesquisas científicas. Mas, por enquanto, tenho que aprender a viver com ela."

Céline Dion fala sobre volta aos palcos

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Questionada se existe a possibilidade de retornar aos palcos, ela disse que atualmente não pode responder. "Não sei. Meu corpo dirá", disse.

Desde que ela foi diagnosticada, Céline Dion fez poucas aparições públicas. Há pouco mais de dois meses, surgiu na cerimônia do Grammy. A irmã da artista já falou sobre a doença. "Ela faz de tudo para se recuperar", pontuou Claudette Dion sobre a Síndrome de Pessoa Rígida. Segundo ela, a enfermidade é um mistério para os próprios médicos e insuportável para quem sofre.

O Instituto Nacional de Saúde descreve a doença de Céline como um distúrbio neurológico "raro e progressivo". Ele afeta um em um milhão de pessoas, causando rigidez muscular no tronco, braços e pernas.

No ano passado, Céline chocou o mundo ao suspender sua turnê mundial. Numa carta aberta ao público, contou que vinha sendo difícil enfrentar sua condição.

No fim de 2021, veio a primeira notícia de que ela sofria com espasmos musculares severos, o que acarretaria sua turnê próximo daquela data. Uma série de shows em Las Vegas ficaria para março de 2022, mas nunca aconteceu. Seu diagnóstico oficial veio apenas em dezembro de 2022, quando a síndrome rara e incurável foi revelada ao público.

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